法規明文要求建立內稽、內控與招攬程序，忽視內控將導致罰款、聲譽受損及客戶流失。「我們不是公開發行公司，所以不需…
分類: 國際驗證
ISO 9001品質管理系統、IATF 16949汽車產業品質管理系統、SA8000企業社會責任管理系統、ISO 14001環境管理系統、ISO 13485醫療器材品質管理系統、IECQ QC080000有害物質流程管理系統等國際驗證相關資訊及知識分享。
當減塑陷入僵局，回收成為最務實的選擇
全球塑膠公約INC-5.2破局，回收再利用成為企業轉型關鍵。若缺乏具體的回收行動與數據證明，恐怕在國際供應鏈競…
綠電彈性採購降低成本，中小企業輕鬆入門
未來即使月用電量不足千度，也可按實際度數每月核發憑證，讓中小企業綠電參與更靈活、即時。中小企業想投入綠電減碳，…
高科技製造的隱形風險：水資源危機升級
產 1 萬片晶圓需耗水高達 3,000 公噸，冷卻系統每日更消耗百萬公升。當缺水成為現實挑戰，隨著AI產業爆發…
新版 GRI 102 與 103正式發布：ESG 揭露邁向全透明
2025 年 6 月全球報告倡議組織（GRI）正式發布新版《GRI 102：氣候變遷 2025》與《GRI 1…
台積電機密洩密事件：企業資安的警鐘
即使是頂尖企業都會因制度漏洞失守。2025 年 8 月，台積電爆出2 奈米製程機密洩密案，疑似將先進製程技術外…
ESG 與 ISO 整合：讓永續能說、能做、能驗證
即使資源有限，只要從關鍵 ISO 認證著手，結合 ESG 原則建構管理制度，就能循序漸進打造具韌性、永續的企業…
自願性GMP正式廢止，化粧品產業進入新時代
未來市場合作首重第三方認證，若能在此時檢視流程、盤點資源、重構稽核邏輯，將在市場中脫穎而出。衛生福利部於202…
ISO 13485 與 QMS 該怎麼選？看完這篇秒懂
不同的企業階段與產品策略，導入順序與重點完全不同。用案例對照思考方式，幫助你理清自己的最佳導入路線。如果你是醫…
必看！產品碳足跡管理要點修正
面對減量標籤退場、效期縮短與子法變動，企業必須重新盤點全生命週期碳排資料，並即早布局，避免法規斷層與市場淘汰風…